中國生物新冠滅活疫苗具有五大特點：“滅活疫苗是個既傳統又現代的技術”

問：在疫苗的諸多技術路線中，中國生物為什么最終選擇滅活這一技術路線？

答：中國生物新冠滅活疫苗具有技術安全性、防護有效性、人群普適性、儲運便捷性和產能可及性等特點，安全性非常好，有效性數據超過了臨床研究預設的目標，冷鏈儲運條件符合全球大多數國家的國情，產能充足，能夠滿足大范圍的接種使用。

同時，有別于過去的滅活疫苗生產技術，中國生物采用先進的細胞培養技術、純化工藝技術及質量控制方法，生產效率高，質量控制指標完全達到國際先進水平。

截至目前，全球范圍內成功上市的疫苗大部分是滅活疫苗產品，包括脊髓灰質炎疫苗（一類新藥）、手足口病疫苗（一類新藥）、森林腦炎疫苗（一類新藥）、出血熱疫苗等。

新冠滅活疫苗將全病毒進行培養，然后通過滅活和純化，制備成滅活疫苗，其抗原成分完整，保護性更加全面。2020年7月中國生物新冠疫苗獲批緊急使用以來，在自愿、知情、同意的前提下，對高風險暴露人群累計完成數百萬劑次的新冠疫苗緊急接種工作。其中7萬多人赴海外一百多個國家有發病的疫區工作，在同一工作生活環境下，接種疫苗者中沒有病例報告。

此外，疫苗的可及性也是非常重要的參考指標。在可及性方面，滅活疫苗有著自己的儲運便捷性優勢，儲運條件是2℃～8℃，這與我國以及許多國家現有的疫苗儲存條件和運輸條件一致，不需要重構冷鏈體系設施，可大規模降低成本。

“對于疫苗的安全性，接種者不用擔心”

問：近期，英國發現的變異新冠病毒備受關注，新冠疫苗對變異后的病毒是否有效？

答：從我們目前收集到的數據看，全球不同地方分離出來的病毒，我們滅活疫苗產生的抗體全部可以覆蓋。

國家藥監局審評通過的分析數據顯示疫苗保護效力為79.34%，高于世界衛生組織50%的指標。一般來說，多數疫苗有效率超過70%即可在我國上市。在呼吸道疾病疫苗普遍保護率相對較低的情況下，我們的新冠疫苗屬于“優等生”。

2020年底，國家藥監局批準中國生物的滅活新冠疫苗附條件上市。“附條件上市”相當于給企業留了“家庭作業”，主要是持續監測觀察抗體的持久性等。對于疫苗的安全性，接種者不用擔心。2021年1月13日，國務院聯防聯控機制發布會介紹，我國已累計開展重點人群新冠病毒滅活疫苗接種超1000萬劑次，證明新冠病毒滅活疫苗具有良好的安全性。

很多一線研發人員“精神和身體都飽經考驗”

問：在新冠疫苗的研發歷程中，無數一線工作者默默付出，成就了疫苗的快速成功上市，背后有哪些不為人知的感人故事？

答：2020年的大年初一，我們的一位科研人員接到了新冠疫苗研發任務。為投身抗疫一線，她緊急決定留下年僅2歲的女兒，從安徽老家連夜自駕逆行趕回武漢，經過近5個小時的奔波，終于在封城前夜趕到，隨即被派到中國疾病預防控制中心的高等級生物安全實驗室（P3實驗室）開始工作。

因為在實驗室里要穿非常厚的防護服，穿脫一次很費時間，為了節約時間，我們很多一線研發人員都讓自己盡量少吃東西，少喝水，甚至后來還穿著紙尿褲，凌晨三四點鐘才能脫下防護服，回到休息區，精神和身體都飽經考驗。

中國疫苗找到了國際臨床試驗合作新的“打開方式”

問：此次是中國疫苗首次在海外大規模開展上市前的Ⅲ期臨床試驗，海外臨床試驗情況如何？

答：過去，由于國際化程度不夠高，國內生物制藥企業在海外還沒有開展過大規模的保護性臨床研究?？梢哉f，通過這次磨煉洗禮，中國疫苗找到了國際臨床試驗合作新的“打開方式”。

在海外臨床試驗方面，我們與阿聯酋、巴林、阿根廷、埃及、秘魯等國家開展合作，綜合考慮國家的合作意愿和醫療衛生及科研條件，這幾個國家的政府部門都非常支持，一些國家領導人、知名政要都主動成為疫苗接種的志愿者。

中國生物新冠疫苗的臨床試驗嚴格采取國際上通行的隨機、雙盲、對照的方式。“雙盲”就是指研究者和疫苗的接種者都不知道每個人打的是安慰劑還是疫苗，安慰劑和疫苗從外觀到注射方式以及后期監測手段都完全一樣，最大限度減少人為因素對試驗結果可能造成的干擾。

從參與Ⅲ期臨床試驗的人員規模來說，我們在國際上開展了覆蓋志愿者國別最多的臨床試驗，Ⅲ期臨床試驗接種人數超過了6萬人，接種志愿者涵蓋了125個國籍，覆蓋人群及其所屬國別量均創全球第一。

此外，從中國到海外參與臨床試驗的團隊不僅有國藥集團和中國生物的團隊，還有來自國家疾控中心、河南省疾控中心的專業人員，以及第三方臨床監查方。我們與當地的合作伙伴及一流的研究團隊密切合作，取得了很好的效果。

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